05 de junio de 2025

EXPLORANDO LA QUIMIODIVERSIDAD DE LA FLORA DE ARGENTINA COMO UNA EXITOSA FUENTE DE CANDIDATOS A DROGAS.

Dra. Cecilia Carpinella. Investigadora Principal CONICET, Profesora Titular, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Católica de Córdoba, Directora del Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas (CIDIE CONICET-UCC).

Resumen del seminario

Desde los inicios de la humanidad, las plantas han sido la más exitosa fuente de moléculas líderes para la obtención de drogas. La gran biodiversidad de las especies vegetales, producto de los distintos ambientes en donde se desarrollan, las lleva a producir una gran variedad de metabolitos secundarios con la capacidad de unirse a macromoléculas, confiriéndoles así, diversas actividades farmacológicas. Lo antedicho, sumado al hecho de que un bajo porcentaje de las plantas existentes ha sido investigado desde el punto de vista biológico y químico, incentiva continuar con la búsqueda de sustancias que demuestren prometedoras actividades terapéuticas o cosméticas. Esta bioprospección se torna aún más relevante y novedosa cuando involucra especies de nuestra región. En nuestra continua búsqueda de nuevos candidatos a fármacos destinados al tratamiento del cáncer, infecciones microbianas y enfermedades y procesos asociados a enzimas, más de 160 plantas de la región central de Argentina, en su mayoría nativas, son evaluadas y sometidas a aislamiento bioguiado a fin de obtener sus principios activos. La actividad y el mecanismo de acción de las moléculas obtenidas, así como de derivados de las mismas, son luego determinados a fin de contar con suficiente información para poder proponer a estos agentes como nuevas entidades de interés para el sector farmacéutico y la sociedad.

Mas información

https://inbiotec-conicet.gob.ar/personal/maria-cecilia-carpinella/

Papers relevantes

- Laiolo J, Graikioti DG, Barbieri CL, Joray MB, Antoniou AI, Vera DMA, Athanassopoulos CM, Carpinella MC. Novel betulin derivatives as multidrug reversal agents targeting P-glycoprotein. Sci Rep. 2024 Jan 2;14(1):70. doi: 10.1038/s41598-023-49939-9.

- Rijo P, Athanassopoulos CM, Carpinella MC. Editorial: Considering plant metabolites and their synthetic derivatives as candidates for the development of drugs against multidrug resistant (MDR) tumors. Front Pharmacol. 2022 Dec 7;13:1108252. doi: 10.3389/fphar.2022.1108252.

- Gil F, Laiolo J, Bayona-Pacheco B, Cannon RD, Ferreira-Pereira A, Carpinella MC. Extracts from Argentinian native plants reverse fluconazole resistance in Candida species by inhibiting the efflux transporters Mdr1 and Cdr1. BMC Complement Med Ther. 2022 Oct 12;22(1):264. doi: 10.1186/s12906-022-03745-4.

- Laiolo J, Barbieri CL, Joray MB, Lanza PA, Palacios SM, Vera DMA, Carpinella MC. Plant extracts and betulin from Ligaria cuneifolia inhibit P-glycoprotein function in leukemia cells. Food Chem Toxicol. 2021 Jan;147:111922. doi: 10.1016/j.fct.2020.111922.